長期受損的手指,已經(jīng)長在了一起。
受損的皮膚纏著衛(wèi)生紙
家住商丘市睢陽區(qū)勒馬鄉(xiāng)宋破樓村的宋劉臣,剛出生不到12小時就一直不??摁[,經(jīng)檢查,被確診為“先天大皰性表皮松解癥”。其全身皮膚稍稍一碰觸,就會起皰并潰爛。如今8歲的他每天都在承受著病痛的折磨。
但是,他有顆“堅硬”的心臟,他經(jīng)常勸說媽媽:“我會陪你在一起,我會好好活著。”
【病情】出生不到12小時就一直不??摁[
1月18日上午,記者來到宋劉臣家中采訪,看到記者到來,懂事的宋劉臣主動上前打招呼。
記者看到宋劉臣的額頭上有一塊尚未愈合的血跡傷疤,臉上全是一層層脫落的干皮,他的雙手除了大拇指以外,其余4個手指已經(jīng)“黏長”在了一起,而且都沒了指甲。
據(jù)宋劉臣的父親宋中民介紹,宋劉臣剛出生不到12小時就一直不??摁[,后來發(fā)現(xiàn)他的皮膚一碰就成血皰,打開包裹他的包被發(fā)現(xiàn),兩個小腳上好多血皰都已經(jīng)裂開。
“我們趕緊帶著孩子去商丘第一人民醫(yī)院治療,當(dāng)時醫(yī)生懷疑是先天大皰性表皮松解癥,建議我們馬上去鄭州大醫(yī)院救治?!彼沃忻裾f,到鄭州后,孩子先后被兩家醫(yī)院確診為先天大皰性表皮松解癥,但都沒有治愈的方法。
后又輾轉(zhuǎn)去了北京、上海治療,但病情均沒見有絲毫好轉(zhuǎn),無奈之下,他們嘗試了民間土方,仍不見病情好轉(zhuǎn)。
“剛開始還能吃點飯,后來長時間打針吃藥后,飯也吃不下去了,病情也越來越重?!彼蝿⒊嫉膵寢屚跸加⒄f。
據(jù)了解,先天大皰性表皮松解癥是一種全球范圍內(nèi)發(fā)病率為百萬分之一的皮膚病,嬰兒出生后即出現(xiàn)廣泛水皰、大皰及糜爛面,多在2歲內(nèi)死亡。
【堅強(qiáng)】不疼,我會堅持的,會一直好好活著
就在宋劉臣被確診為先天大皰性表皮松解癥后,醫(yī)生就給下了死亡通知書,但在宋中民夫婦的細(xì)心照顧下使其生命延續(xù)到現(xiàn)在。
宋劉臣,今年8歲,是一名成績優(yōu)異的小學(xué)2年級學(xué)生。
商丘市第三人民醫(yī)院一位不愿透露姓名的醫(yī)生告訴記者,她從醫(yī)33年,第一次見患有該病的孩子能活這么大。
宋劉臣穿衣、走路時皮膚都會摩擦起水皰,有的像拳頭大小,有的會繞脖子和腿彎起一圈,細(xì)心的宋中民夫婦就會用針管一點點吸出來,可每次吸完水皰,那層表皮都會粘在皮膚上一點點潰爛,再次形成血水,為了不讓血水蔓延,宋中民夫婦每次都會用衛(wèi)生紙在宋劉臣身上輕輕地裹上一層。
“可每次小心翼翼揭下衛(wèi)生紙時,孩子都疼得哇哇直嚎,只好先用鹽水將衛(wèi)生紙弄濕?!彼沃忻裾f,最初是用紗布,可紗布常常隨著血水干在受損皮膚上,很難拆下,孩子也是疼得受不了。
夏天是宋劉臣最難熬的時間,身上又痛又癢,每次睡醒起來,床單上都會有血水。不忍看著孩子受罪的宋中民夫婦就買了臺空調(diào),冬天怕凍著就買了臺電暖器。
很多時候,孩子受罪,媽媽總躲在角落里偷偷哭泣,被宋劉臣看到時,他總是給媽媽說:“不疼,我會堅持的,我會一直和媽媽在一起,我會一直好好活著?!?/p>
現(xiàn)在孩子的病情越來越重了,宋中民希望通過媒體能夠幫助孩子早一天恢復(fù)健康。
(記者 陳海峰 實習(xí)生 陳萌萌)
瞪著眼睛,還不到9個半月的小俊浩躺在媽媽張春香的懷里,看到媽媽哭泣,他也一下子哭出聲來。10月10日,因無錢繼續(xù)治療,張春香和丈夫只好帶著小俊浩從鄭州回到老家。”
據(jù)澳洲網(wǎng)報道,澳大利亞新州女子查曼因患有罕見病,胃部不能消化食物,她不得不依靠伸入鼻腔內(nèi)的管道“吃飯”。” 報道稱,“胃輕癱”讓查曼幾乎失去了社交生活,因為她害怕自己會在他人面前毫無防備地嘔吐。
一場突發(fā)的罕見病突然降臨,每天近1萬毫升的血液需求,給原本安穩(wěn)幸福的一家陡然蒙上了沉重的陰影。一方有難,八方支援。剛從死亡線上掙扎回來、意識恢復(fù)清醒的劉正琴不住地對記者說:“要不是他們,我早沒了。”這里的“他們”,是江西省南昌市安義縣徐埠村那群普普通通的村民。
在國際罕見病藥物生產(chǎn)具領(lǐng)先地位的生銳(Shire)醫(yī)藥公司總經(jīng)理杜興暉表示,罕見病醫(yī)療保障的不足成為產(chǎn)品進(jìn)入中國的最大阻力。2015年可以說是罕見病與孤兒藥最值得回憶的一年,這一年與罕見病有關(guān)的各類高峰論壇和會議不斷,規(guī)模越來越大,參與人越來越多。
據(jù)英國《每日郵報》9月20日報道,在多米尼加共和國西南的邊遠(yuǎn)村莊薩利那什角(Salinas),一些“女孩”進(jìn)入青春期后,即大約12歲左右,因為基因畸形,會長出男性器官變成男孩
據(jù)英國《每日郵報》9月20日報道,在多米尼加共和國西南的邊遠(yuǎn)村莊薩利那什角,一些“女孩”進(jìn)入青春期后即12歲左右,因為基因畸形會長出男性器官。
她開心地說,能夠“腳踏實地”超幸福。
據(jù)宋劉臣的父親宋中民介紹,宋劉臣剛出生不到12小時就一直不停哭鬧,后來發(fā)現(xiàn)他的皮膚一碰就成血皰,打開包裹他的包被發(fā)現(xiàn),兩個小腳上好多血皰都已經(jīng)裂開?!拔覀冓s緊帶著孩子去商丘第一人民醫(yī)院治療,當(dāng)時醫(yī)生懷疑是先天大皰性表皮松解癥,建議我們馬上去鄭州大醫(yī)院救治。
如今8歲的他每天都在承受著病痛的折磨。
2014第三屆中國罕見病高峰論壇21日在北京舉行,罕見病發(fā)展中心主任黃如方說,要警惕如今泛濫網(wǎng)絡(luò)的“治愈罕見病”的虛假醫(yī)藥信息。9月21日,由罕見病發(fā)展中心(CORD)與北京醫(yī)學(xué)會罕見病分會聯(lián)合主辦的“2014第三屆中國罕見病高峰論壇”在北京舉行。
駐馬店市平輿縣老王崗李莊村李志芳一家人的生活陷入了極度困難中,他4歲的女兒小新月患有一種十分罕見的疾病“線粒體腦肌病”,全身肌肉無力,無法站立行走,每天都需要父母24小時抱在懷里。
母親朱金鳳告訴記:“女兒在生病之前,學(xué)習(xí)成績一直名列前茅,她現(xiàn)在很珍惜學(xué)習(xí)時間,沒事就趴在寫字臺上看書。2013年4月,張躍均的病情加重,無奈之下,張鋼太再次帶女兒到了北京,為她進(jìn)行了第二次手術(shù)。
一家人的生活從此改變,孩子的皮膚脆弱無比,口腔潰瘍嚴(yán)重。
因為奇怪的病,她身體的養(yǎng)分輸送不到皮膚表層,手腳的皮膚緊緊包裹,很容易變形,這5根短短的手指還是手術(shù)的成果。細(xì)致包扎后,任女士又給孩子的肘部、手上戴上愛人打造的矯正支架,防止孩子睡著后亂抓,忙完后,她才長出了一口氣。
因為奇怪的病,她身體的養(yǎng)分輸送不到皮膚表層,手腳的皮膚緊緊包裹,很容易變形,這5根短短的手指還是手術(shù)的成果。細(xì)致包扎后,任女士又給孩子的肘部、手上戴上愛人打造的矯正支架,防止孩子睡著后亂抓,忙完后,她才長出了一口氣。
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