據(jù)香港《文匯報》8月11日報道，埃博拉死亡人數(shù)不斷上升，美國食品和藥物管理局(FDA)日前才同意進(jìn)行人體試藥，目前僅2名美國白人醫(yī)護(hù)人員接受試驗藥物的治療。有人批評此做法不公，另有人則反指若非洲黑人患者服藥后死亡，可能被渲染為“美國藥廠把黑人當(dāng)作白老鼠”，這引起誰應(yīng)先被救的道德爭議。
據(jù)報道，2名美國患者服用Mapp藥廠生產(chǎn)的藥物“ZMapp”，情況正好轉(zhuǎn)，藥廠指2人所屬志愿組織得知藥物消息后要求試藥，配藥決定沒有任何偏袒，華府表示當(dāng)有更多藥物時，會分派給病人測試。
肯尼亞人權(quán)分子基艾認(rèn)為美國的做法不公平，直言“非洲人的生命價值較低”?！盁o國界醫(yī)生”公共衛(wèi)生專家斯普雷徹表示：“分配藥物不公，或會令非洲人更不信任西醫(yī)。”但他認(rèn)為藥物若有效，可增加當(dāng)?shù)厝藢ξ麽t(yī)的信賴還可以提升求醫(yī)動力。
據(jù)報道，美國疾病控制及預(yù)防中心(CDC)表示，利比里亞與尼日利亞已要求美國供藥，不過美方預(yù)計數(shù)月內(nèi)只可生產(chǎn)數(shù)百劑藥，其他仍在試驗的藥物，包括日前獲批人體試驗的加拿大藥廠Tekmira的藥物“TKM-Ebola”，數(shù)量同樣有限。
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