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毒膠囊事件:空心膠囊藥用輔料將實行許可制

2012-08-03 11:10    來源:新京報

  毒膠囊事件至今讓公眾心有余悸,類似行為將得到監(jiān)管。

  昨日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布規(guī)定,對輔料的監(jiān)管將參照藥品原料的模式,提高其標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格處罰尺度。對于新輔料和風(fēng)險較高的輔料,將實行許可制。

  藥用輔料占比可達(dá)九成

  有的藥物中,輔料的占比可高達(dá)八九成,其安全性對藥品質(zhì)量的影響可想而之。然而當(dāng)前對藥用輔料的監(jiān)管手段欠缺、標(biāo)準(zhǔn)不全、企業(yè)守法意識不強(qiáng)。同時,我國的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)中,除了400家有藥品生產(chǎn)許可證的之外,還有一些是化工企業(yè)、食品企業(yè)等,企業(yè)規(guī)模、水平參差不齊。

  高風(fēng)險輔料實行準(zhǔn)入制

  國家藥監(jiān)局表示,將根據(jù)風(fēng)險程度對輔料實行分類管理,對高風(fēng)險輔料及生產(chǎn)企業(yè)實行嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度,加強(qiáng)風(fēng)險控制。

  據(jù)介紹,我國將盡快明確實施許可管理的品種名單,對應(yīng)用量大、應(yīng)用范圍廣、同時對生產(chǎn)實際情況評估認(rèn)為存在安全風(fēng)險的品種,以及已經(jīng)出現(xiàn)過摻雜使假情況的品種,要實施許可管理。“膠囊事件暴露出空心膠囊生產(chǎn)存在的隱患,這就要求空心膠囊要列入許可的名單?!彼幤纷运緩垈ニ鹃L說。同時,預(yù)計在今年年底,將公布第一批實施許可管理的名單。之后,將根據(jù)監(jiān)管工作的需求和科學(xué)評估的結(jié)果,陸續(xù)發(fā)布許可管理的品種名單。

  規(guī)定中提出,要實現(xiàn)藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)管,對輔料生產(chǎn)企業(yè)延伸檢查。對于不讓檢查的企業(yè),張偉表示,其生產(chǎn)的產(chǎn)品禁止使用。

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  我國將建藥用輔料數(shù)據(jù)庫

  我國將建立藥用輔料數(shù)據(jù)庫,這些信息中除涉秘的之外,其他的都對公眾公開。同時還建立生產(chǎn)企業(yè)的信用檔案。

  張偉介紹說,建立藥用輔料數(shù)據(jù)庫是加大監(jiān)管力度的基礎(chǔ)工作。數(shù)據(jù)庫包括藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)每一個藥品所使用的輔料的名稱、來源(生產(chǎn)廠家)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息。還可以檢索某一種輔料應(yīng)用到哪些藥品的生產(chǎn)。通過掌握這些信息,方便各級藥品監(jiān)管部門進(jìn)行日常監(jiān)管和延伸監(jiān)管。

  建立這樣的數(shù)據(jù)庫,需要各級監(jiān)管部門的努力和各藥品生產(chǎn)企業(yè)、輔料生產(chǎn)企業(yè)的配合。目前,數(shù)據(jù)庫整體設(shè)計已基本完成。國家局和省級藥品監(jiān)督管理部門匯總相關(guān)信息,建立藥用輔料數(shù)據(jù)庫,全面掌握藥用輔料生產(chǎn)、使用的動態(tài)情況。 (新京報記者 蔣彥鑫 實習(xí)生 徐晗)

責(zé)編:劉鵬
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